由中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學協(xié)會（CSCO）與復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院聯(lián)合舉辦的“腫瘤新進展治療論壇”，近日在滬召開。記者從會上獲悉，我國分子靶向藥物依賴進口的局面將得到改觀。目前，擁有自主知識產杈的一種名為“阿帕替尼”分子靶向藥物有望在年內批準上市。屆時，藥價同比將下跌1/3以上。

    如今，靶向治療已經成為腫瘤治療領域應用較為廣泛的一種手段。由于傳統(tǒng)的腫瘤藥物治療一般都是指化學治療，具有“不分敵我”、毒性較大的特點。“在過去5年—10年間，我們仔細發(fā)現(xiàn)腫瘤的生長信號，進而加強對于腫瘤信號傳導通路的研究進展，研發(fā)生產了多種分子靶向治療藥物。”復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內科主任李進教授介紹說：“借助于這些藥物，通過阻斷腫瘤的信號傳導，從而達到抑制腫瘤生長的目的，藥物作用機制就像精確制導的導彈一樣，保護正常組織，顯著提高對腫瘤的殺傷率。”

    據(jù)了解，目前腫瘤分子靶向治療在腎癌、非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、間質瘤上已經顛覆了傳統(tǒng)的治療模式。以非小細胞肺癌治療為例，過去傳統(tǒng)的化療有效率即有效地縮小病灶范圍的比例始終徘徊在20%—30%，生存率在9至10個月。現(xiàn)在，化療之前通過對患者基因的檢查，如發(fā)現(xiàn)有EFGR和ALK基因突變情況，便運用相關能夠抑制此類基因突變的靶向藥物，其治療有效率將翻一番，超過50%—60%，生存率也可以延長至18個月。

    李進強調說，腫瘤的個體化治療是未來腫瘤治療的關鍵。隨著研究進展，在未來的10至20年會有更多的分子靶向治療藥物問世，并有望成為大部分腫瘤治療的主導。