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    腫瘤分子靶向藥物有望國產

    2012-06-01 10:21 閱讀:1238 來源:文匯報 責任編輯:申瓊鶴
    [導讀] 由中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學協(xié)會(CSCO)與復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院聯(lián)合舉辦的腫瘤新進展治療論壇,近日在滬召開。記者從會上獲悉,我國分子靶向藥物依賴進口的局面將得到改觀。目前,擁有自主知識產杈的一種名為阿帕替尼分子靶向藥物有望在年內批準上市。屆時,

        由中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學協(xié)會(CSCO)與復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院聯(lián)合舉辦的“腫瘤新進展治療論壇”,近日在滬召開。記者從會上獲悉,我國分子靶向藥物依賴進口的局面將得到改觀。目前,擁有自主知識產杈的一種名為“阿帕替尼”分子靶向藥物有望在年內批準上市。屆時,藥價同比將下跌1/3以上。

        如今,靶向治療已經成為腫瘤治療領域應用較為廣泛的一種手段。由于傳統(tǒng)的腫瘤藥物治療一般都是指化學治療,具有“不分敵我”、毒性較大的特點。“在過去5年—10年間,我們仔細發(fā)現(xiàn)腫瘤的生長信號,進而加強對于腫瘤信號傳導通路的研究進展,研發(fā)生產了多種分子靶向治療藥物。”復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內科主任李進教授介紹說:“借助于這些藥物,通過阻斷腫瘤的信號傳導,從而達到抑制腫瘤生長的目的,藥物作用機制就像精確制導的導彈一樣,保護正常組織,顯著提高對腫瘤的殺傷率。”

        據(jù)了解,目前腫瘤分子靶向治療在腎癌、非小細胞肺癌、惡性黑色素瘤、間質瘤上已經顛覆了傳統(tǒng)的治療模式。以非小細胞肺癌治療為例,過去傳統(tǒng)的化療有效率即有效地縮小病灶范圍的比例始終徘徊在20%—30%,生存率在9至10個月。現(xiàn)在,化療之前通過對患者基因的檢查,如發(fā)現(xiàn)有EFGR和ALK基因突變情況,便運用相關能夠抑制此類基因突變的靶向藥物,其治療有效率將翻一番,超過50%—60%,生存率也可以延長至18個月。

        李進強調說,腫瘤的個體化治療是未來腫瘤治療的關鍵。隨著研究進展,在未來的10至20年會有更多的分子靶向治療藥物問世,并有望成為大部分腫瘤治療的主導。


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