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FDA修改硫酸鎂注射液藥品標簽

2013-06-10 16:21 閱讀:2712 來源:中國醫(yī)學(xué)論壇報 作者:網(wǎng)* 責任編輯:網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 美國食品與藥物管理局(FDA)基于"若妊娠女性使用硫酸鎂注射液超過5~7天,可能導(dǎo)致發(fā)育中胎兒出現(xiàn)低血鈣和骨骼問題(包括骨質(zhì)疏松和骨折)"這一新安全信息,修改硫酸鎂注射液藥品標簽。

    美國食品與藥物管理局(FDA)基于"若妊娠女性使用硫酸鎂注射液超過5~7天,可能導(dǎo)致發(fā)育中胎兒出現(xiàn)低血鈣和骨骼問題(包括骨質(zhì)疏松和骨折)"這一新安全信息,修改硫酸鎂注射液藥品標簽。
 


    硫酸鎂注射液被用于預(yù)防先兆子癇妊娠女性出現(xiàn)癲癇發(fā)作,并治療子癇妊娠女性的癲癇發(fā)作。使用該藥物治療早產(chǎn)是標簽外用藥。

    硫酸鎂注射液藥品標簽新增加內(nèi)容包括:

    ⑴ 妊娠期連續(xù)應(yīng)用該藥物治療早產(chǎn)超過5~7天,可引起胎兒低血鈣和骨骼改變;

    ⑵ 將該藥物妊娠安全等級由A級變?yōu)镈級(D級,指藥物對人類胎兒的危害證據(jù)明確,但在某些情況下,用藥對妊娠女性的潛在獲益是可接受的);

    ⑶ 強調(diào)FDA并未批準應(yīng)用硫酸鎂注射液治療早產(chǎn),此用途的安全性和有效性不明,應(yīng)用時須由訓(xùn)練有素的產(chǎn)科醫(yī)師在配備適當產(chǎn)科診療設(shè)施的醫(yī)院內(nèi)進行。


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