近期發(fā)表于《Journal of Leukocyte Biology》的一項(xiàng)研究結(jié)果表明，血液中經(jīng)典型單核細(xì)胞數(shù)量減少，而特殊巨噬細(xì)胞數(shù)量增加可能成為克羅恩病（CD）治療的新靶點(diǎn)。

    這項(xiàng)最新研究為研發(fā)新型強(qiáng)效的CD治療藥物提供新的思路，這對(duì)于那些深受CD困擾的患者而言無疑是個(gè)好消息。研究人員首次明確了參與CD炎癥反應(yīng)的免疫細(xì)胞類型，并且以此為理論依據(jù)，新藥可以通過抑制相關(guān)細(xì)胞活性或減輕其炎癥效應(yīng)來控制患者病情。

    在該項(xiàng)研究中，研究人員對(duì)健康者和CD患者的腸道組織活檢進(jìn)行了分析，比較了相關(guān)細(xì)胞的比例以及具體特點(diǎn)。血液?jiǎn)魏思?xì)胞被分為三種亞型：經(jīng)典型、中間型和非經(jīng)典型，腸道巨噬細(xì)胞被分為CD14hiHLA-Drdim、CD14hiHLA-Dbright和CD14loHLA-Drint三種類型。

    研究人員通過熒光激活細(xì)胞分類儀（FACS）技術(shù)對(duì)血標(biāo)本中的上述三種亞型進(jìn)行了純化。利用成分分析以明確純化細(xì)胞的功能特性，結(jié)果顯示上述細(xì)胞參與了相關(guān)疾病中促炎性細(xì)胞因子、基質(zhì)金屬蛋白酶的釋放以及CCL2誘導(dǎo)的單核細(xì)胞遷徙。CD患者CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亞型巨噬細(xì)胞數(shù)量增加，而駐留型巨噬細(xì)胞數(shù)量不變。CD14hiHLA-Drdim（+）的特殊亞型巨噬細(xì)胞可能由經(jīng)典型單核細(xì)胞衍生而來，成為促炎性細(xì)胞因子的主要來源。這提示CD14hiHLA-Drdim（+）巨噬細(xì)胞可能參與并加重促進(jìn)了CD的炎癥反應(yīng)，從而造成組織破壞。