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研究顯示miR-200可抑制腫瘤血管生成

2013-09-16 09:08 閱讀:2625 來源:國際新聞 責任編輯:林曉楓
[導讀] 來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn),一個叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力,阻斷腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。研究報告發(fā)表在9月10日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。

    來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn),一個叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力,阻斷腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。研究報告發(fā)表在9月10日的《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。


    研究人員發(fā)現(xiàn),如果肺癌、卵巢癌、腎癌或三陰性乳腺癌患者體內(nèi)表達高水平的miR-200,這些患者壽命會更長一些。

    隨后一系列的實驗首次證實,miR-200通過靶向細胞因子IL-8和CXCL1,抑制了新血管形成。

    “在所有4種癌癥小鼠模型中,用納米顆粒運送miR-200阻斷了新血管形成,減小了腫瘤負荷,抑制了癌癥轉(zhuǎn)移,”論文的資深作者、婦科腫瘤學教授Anil Sood博士說。

    該研究小組的研究結(jié)果突顯了納米顆粒運送的miR-20的治療潛力,IL-8或許可以作為鑒別患者是否可能從治療中受益的一個生物標記物。Sood表示在啟動臨床研發(fā)前還需要完成安全研究。

    不同于它們的近親信使RNAs,Micro RNAs不編碼蛋白質(zhì)。它們負責調(diào)控基因激活和表達。

    “我們一開始關(guān)注miR-200,是因為已知miR-200可以抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT),且我們用一種方法可以利用納米顆粒靶向運送這些分子,”Sood說。

    論文的第一作者、癌癥醫(yī)學研究人員Chad Pecot博士說,初期研究為我們提供了一個新的視角。“文獻中的一些警示故事談到激素受體陽性的乳腺癌預后不良,因此我們決定深入了解相關(guān)機制。”
 


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