2014ASCO GI：依據(jù)UGT1A1多態(tài)性調(diào)整伊立替康治療劑量
2014-01-29 11:46
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來源：醫(yī)學(xué)論壇
責(zé)任編輯：李思杰
[導(dǎo)讀] 1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562) 該研究根據(jù)UGT1A1多態(tài)性，在接受FOLFIRI+bev一線治療的mCRC中進(jìn)行劑量爬坡試驗(yàn)，結(jié)果顯示，劑量
1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562)
該研究根據(jù)UGT1A1多態(tài)性，在接受FOLFIRI+bev一線治療的mCRC中進(jìn)行劑量爬坡試驗(yàn)，結(jié)果顯示，劑量限制性毒性為腹瀉與粒細(xì)胞減少，*1/*28患者伊立替康最大治療劑量260mg/m2，*1/*1患者伊立替康最大治療劑量為310mg/m2。
討論：UGT1A1多態(tài)性可預(yù)測伊立替康毒性，NCCN指南亦推薦根據(jù)其多態(tài)性進(jìn)行劑量調(diào)整，但尚無調(diào)整推薦意見，人們多對純和突變患者進(jìn)行伊立替康劑量下調(diào)，但對于野生型患者可否進(jìn)行劑量上調(diào)尚無研究報(bào)道。該研究初步證實(shí)可根據(jù)UGT1A1多態(tài)性上調(diào)伊立替康劑量，但仍需后續(xù)的II期臨床試驗(yàn)進(jìn)行療效與安全性的確認(rèn)。
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